*+* LIA on Tour Mai 2019 – Besuch beim Kinderpalliativzentrum *+*

Liebe Buch- und LIA-Freunde,

am 07. Mai 2019 war es soweit! Mit der Spendeneule habe ich mich zum Kinderpalliativ-Zentrum (KPZ) in Datteln aufgemacht. Dank eurer Unterstützung war LIA wieder mal gut gefüllt und ich konnte voller Freude erneut 500 Euro an Eulenfutter übergeben!

Das KPZ wird zwar auch über die Krankenkassen finanziert, aber nur auf dem Niveau der Minimalversorgung. Alles, was die Einrichtung ihren kleinen Patienten darüber hinaus angedeihen lässt, also alles, was den kleinen Seelen etwas Freude und Ablenkung bringt (beispielsweise die Rollstuhl-Schaukel auf dem unteren Bild) muss über Spendengelder finanziert werden. LIA und ich sind gerne weiterhin dabei und versuchen, über verschiedene Aktionen das Kinderpalliativ-Zentrum in den Fokus zu rücken und Spenden in Form von Eulenfutter für LIA zu akquirieren.

Der überbrachte Spendenbeitrag setzt sich aus den Erlösen der Aktionen „Die etwas andere Adventsaktion“, „Dein Kartengruß schenkt Kinderlachen“ und der letztjährigen „Buch gegen Spende“ zusammen.

Da nach der Eulen-Leerung vor der Eulen-Leerung ist, habe ich den Fundus von „Buch gegen Spende“ am letzten Wochenende aufgefüllt. Schaut gerne vorbei und macht mit, wenn etwas für euch dabei ist! Wie es funktioniert, erfahrt ihr >>HIER<<.

Die Spendenübergabe fand im Familien-Gästehaus der Einrichtung statt. Ich finde es sehr schön, dass nicht nur die lebensverkürzend erkrankten Kinder stationär aufgenommen, bestmöglich und intensiv betreut werden. Auch die Familien der Kinder bekommen für die Dauer des Patienten-Aufenthaltes eine wohltuende Bleibe. Es gibt schöne kleine Unterkünfte, in denen die Eltern und die oft zeitlich vernachlässigten Geschwisterkinder zur Ruhe kommen, etwas Abstand von der omnipräsenten Erkrankung gewinnen und Kraft schöpfen können. Niemand ist eine Insel, auch nicht die kleinen Patienten, die Familien leiden stets sehr mit und haben diese Zeit der Ruhe mehr als nötig. Die erkrankten Kinder werden fachmedizinisch optimal von Ärzten und Schwestern mit viel Menschlichkeit, Empathie, Wärme und Geduld betreut, sodass das Kraftschöpfen für die Familie unter besten Voraussetzungen gedeihen kann.

Oberflächlich betrachtet könnte man meinen, dass dieser Aufwand doch gar nicht sein muss, schließlich heißt die Einrichtung „Kinderpalliativzentrum“ und die Familie hat nur indirekt damit zu tun. Na klar, das stimmt. Aber versetzen wir uns doch einmal in eine solche Familie. Stellen wir uns vor, UNSERE Kinder wären derart erkrankt. Und Kinder erkranken nicht nur im Mutterleib oder kurz nach der Geburt. Manche Krankheiten schwelen schon länger in dem kleinen Menschen und brechen erst im Kinder- oder Jugendalter aus, andere sind die Folge von Unfällen, vor denen wahrlich niemand gefeit ist.
Würden wir als Betroffene dann auch so denken? Oder wären wir nicht auch glücklich und dankbar, als gesamte Familie aufgefangen zu werden?

LIA und ich machen weiter, das Kinderpalliativzentrum ist jeden Euro an Spenden wert!
Allen Unterstützern möchte ich an dieser Stelle herzlich für die Unterstützung danken!